Тесса Эванс (Tessa Evans) сейчас живет как и любой другой счастливый ребенок: танцует, поет, любит пускать мыльные пузыри и посылать всем воздушные поцелуи, но у неё есть одна особенность. Все дело в том, что у малышки нет носа.

Сейчас Тессе 1,5 года, она живет в Великобритании, а в её медицинской карточке стоит диагноз «аплазия» (врождённое отсутствие какой-либо части тела). Всего в Великобритании зарегистрировано 47 случаев этой патологии. Но несмотря на это, Тесса может кашлять, чихать и даже простудиться, хоть и не имеет обоняния и носовых пазух. Родители малышки очень любят её и благодаря их любви, на лице девочки всегда сияет лучезарная улыбка. Изначально для родителей (Grainne и Nathan Evans) это был конечно же шок: как их дочь может не иметь носа! Но со временем они привыкли к этой особенности малышки и уже совсем не замечают её отличия.

Патология Тессы Эванс была обнаружена еще на УЗИ, которое показало плоский профиль лица девочки. Первое, что предложили врачи: прервать беременность, но родители оказались. После этого маме Тессы пришлось провести еще 3 недели в больнице, чтобы врачи смогли придумать, как обеспечить девочке жизнь после рождения, ведь дышать она не сможет (новорожденные не умеют дышать ртом, только при плаче). После того, как планы родов и спасения ребенка были проработаны, маму отпустили «догуливать» беременность домой.

Сразу после родов Тессе была проведена трахеостомия, чтобы она могла дышать. А в 11 недель ей была проведена операция по удалению катаракты на левом глазу, но осложнения оставили ее совершенно слепой на один глаз. Но девочка не отчаивается и очень хорошо видит мир правым глазом.

«Это был невероятный и время от времени душераздирающий год для нас. Мы с ужасом наблюдали, как наш крошечный ребенок проходит через все это и знали, что это только начало ее истории», — пишут родители Тессы, — «Она уже многое пережила, но сейчас, когда она уже подросла, наша девочка показывает нам, какая она экстраординарная на самом деле. Она превзошла наши ожидания, покоряет сердца всех, кого встречает на своем пути.»

Несмотря на трудное начало жизни, малышка не унывает и готовится к ряду операций по протезированию носа. Её нос будет расти вместе с ней и заменяться на больший по мере необходимости. Операции планируется проводить в лондонской клинике Great Ormond Street Hospital. Конечно же операции стоят больших денег и не у каждой семьи они есть, но мир не без добрых людей: деньги на операции для Тессы помогают собирать добровольцы: http://gogetfunding.com/project/tessa;-born-extraordinary.